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| 一种鉴别猪伪狂犬母源抗体与野毒感染的检测方法的建立 |
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| 投稿时间：2016-07-06 |
| DOI： |
| 中文关键词: 猪伪狂犬病 母源抗体 野毒感染 鉴别 检测方法 |
| 英文关键词: |
| 基金项目:江苏省农业科技自主创新资金[编号：CX（13）3075] |
| 作者 | 单位 | | 孙华伟 | 江苏省农业科学院兽医研究所, 农业部兽用生物制品工程技术重点实验室, 江苏省农科院动物疫病诊断检测中心, 江苏 南京 210014 | | 张敬峰 | 江苏省农业科学院兽医研究所, 农业部兽用生物制品工程技术重点实验室, 江苏省农科院动物疫病诊断检测中心, 江苏 南京 210014 | | 赵永前 | 江苏省农业科学院兽医研究所, 农业部兽用生物制品工程技术重点实验室, 江苏省农科院动物疫病诊断检测中心, 江苏 南京 210014 | | 张晓曦 | 江苏省农业科学院兽医研究所, 农业部兽用生物制品工程技术重点实验室, 江苏省农科院动物疫病诊断检测中心, 江苏 南京 210014 |
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| 中文摘要: |
| 为探索一种鉴别16周龄以内仔猪伪狂犬野毒感染与母源抗体的ELISA检测方法，本研究通过对江苏省农科院动物疫病诊断检测中心临床门诊2016年5月份接诊的11头16周龄以内仔猪同时进行PRV-gpl抗体检测，PCR检测和PRV-gb抗体的检测，结果该11头猪的PRV-gpl抗体阳性率为100%，PCR检测阳性率为54.5%（6/11)，同时对上述11份血清进行1∶40稀释后检测PRV-gb抗体，结果PRV-gb抗体阳性率为54.5%（6/11)，且PRV-gb抗体阳性猪只与PCR检测阳性猪只的符合率为100%。本检测方法的最大发现在于相同PRV-gb抗体水平的PRV感染仔猪与来自于母源抗体仔猪的血清在经相同倍数的稀释后，PRV-gb抗体阳性率不同。随着血清稀释倍数的不断增大，PRV野毒感染猪只血清PRV-gb抗体下降的速度明显较来自于母源抗体猪只的下降速度慢。并最终确定将血清1∶40稀释为鉴别诊断的最佳稀释倍数。虽然本次检测的样本量只有11份，但是100%的符合率仍具有较高的参考价值，为江苏省乃至全国伪狂犬病的诊断与防控提供了有效数据参考，具有推广价值。 |
| 英文摘要: |
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