猪伪狂犬病病毒主要基因变异及与gE/gB基因有关的净化方法研究
投稿时间:2016-01-11  
DOI:
中文关键词:  伪狂犬病毒  基因结构  变异  净化方法
英文关键词:
基金项目:贵州大学研究生创新基金资助[农研(2015)030号];贵州省2014年农业攻关项目资助[黔科合NY字(2014)3055号]。
作者单位E-mail
韦冠东 贵州大学动物科学学院, 贵州 贵阳 550025  
马萍 贵州省动物疫病预防控制中心, 贵阳 550008  
汤德元 贵州大学动物科学学院, 贵州 贵阳 550025 tdyuan@163.com 
张元鑫 贵州省动物疫病预防控制中心, 贵阳 550008  
刘霞 贵州省动物疫病预防控制中心, 贵阳 550008  
黄涛 贵州大学动物科学学院, 贵州 贵阳 550025  
曾智勇 贵州大学动物科学学院, 贵州 贵阳 550025  
李谦 贵州大学动物科学学院, 贵州 贵阳 550025  
李达 贵州大学动物科学学院, 贵州 贵阳 550025  
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中文摘要:
      伪狂犬病被国际动物卫生组织(OIE)列为二类传染病,国内外近几年由于伪狂犬病流行正呈上升趋势,以及造成的巨大经济损失,许多国家己经将伪狂犬病列为了重点防疫并计划最终根除的猪病之一。随着分子生物学发展,人们对伪狂犬病病毒的基因结构、基因功能、检测手段以及疫苗预防方法有了更深入的认识。文章就猪伪狂犬病毒基因的结构特点、功能和主要基因变异的研究等方面进行了综述,以期对我国伪狂犬病毒基因及其基因变异的研究提供一定依据,同时结合本实验室对伪狂犬病gE/gB基因建立的多重PCR净化的病原学研究和国家对该病采用gE/gB-ELISA检测血清学净化方法标准进行了综合,为制定猪伪狂犬病防治及净化提供理论参考。
英文摘要:
      
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