| 本研究通过引物合成、PCR 扩增、胶回收和测序对长白猪苦味受体基因1(TAS2R1 基因)进行序列分析。将测序得到的结果同GenBank 中的TAS2R1 基因序列进行比对,共发现3 处突变位点。分别位于该基因的228 bp、583 bp 和712 bp 处。其中,在228 bp 处由T 突变成C,属于同义突变,其编码的氨基酸无变化;在583 bp 处由C 突变成G,属于错义突变,编码的氨基酸由亮氨酸突变为缬氨酸;在712 bp 处由A 突变成G,属于错义突变,编码的氨基酸由亮氨酸突变为缬氨酸。通过生物学信息软件DNAMAN 分析,发现其与GenBank 中的TAS2R1 基因序列一致性达99.67%。 |
